先天性心脏病可通过药物治疗、介入治疗、外科手术、定期随访等方式干预。临床表现可能由遗传因素、孕期感染、药物暴露、染色体异常等原因引起。
地高辛可改善心功能，呋塞米能缓解水肿，普萘洛尔可控制心律失常。药物治疗需配合心功能监测，适用于无法立即手术的患儿。
经导管房间隔缺损封堵术适用于简单畸形，球囊扩张术可改善肺动脉狭窄。介入治疗创伤小，但需严格评估适应证。
法洛四联症根治术需在婴幼儿期完成，大动脉转位矫治术要求专业团队操作。手术时机根据畸形复杂程度决定。
术后需监测心电图和心脏超声，评估残余分流或传导阻滞。终身随访有助于早期发现迟发并发症。
患儿应保持适度活动，避免剧烈运动，接种疫苗前需咨询心内科医生，注意预防呼吸道感染加重心脏负担。
