肝豆状核变性属于重大疾病。该病为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，可导致肝硬化、神经系统损伤等严重并发症。
1、遗传代谢病由ATP7B基因突变引起铜蓝蛋白合成障碍，铜离子在肝脏、大脑等器官异常沉积，需终身服用青霉胺、曲恩汀等驱铜药物。
2、多系统损害铜沉积可引发肝功能衰竭、基底节变性，表现为黄疸、震颤及精神症状，严重时需肝移植或血浆置换治疗。
3、早期干预关键儿童期发病者进展更快，家长需定期监测血清铜蓝蛋白及24小时尿铜，通过低铜饮食联合锌制剂预防病情恶化。
4、终身管理需求患者须避免高铜食物如动物肝脏、坚果，并定期进行裂隙灯检查角膜K-F环，多数患者需持续接受药物治疗。
确诊后应至三甲医院遗传代谢科规范诊疗，日常严格遵循低铜饮食方案，避免接触铜制餐具。
