孕妇地中海贫血可能遗传给孩子，遗传概率与父母双方基因携带情况有关。地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，主要有轻型携带、中间型、重型三种表现形式。
若父母双方均为基因携带者，子女有较高概率遗传该病。遗传遵循孟德尔定律，存在显性遗传和隐性遗传两种模式。
建议孕妇在孕早期进行血红蛋白电泳和基因检测，可准确判断胎儿是否携带异常基因。绒毛取样和羊水穿刺是常用诊断方法。
夫妻双方应在孕前进行基因筛查，明确自身携带状态。遗传咨询师会根据检测结果评估后代患病风险，提供生育建议。
轻型携带者通常无须特殊治疗，重型患者需定期输血和去铁治疗。中间型患者根据贫血程度选择观察或干预措施。
孕期保持均衡饮食，适当补充叶酸和铁剂，定期监测血红蛋白水平，避免接触氧化性药物。建议在专业医生指导下制定个性化防治方案。
