恶性萎缩性丘疹病不会传染。该病属于罕见自身免疫性血管炎，主要与遗传因素、免疫异常、血管内皮损伤、凝血功能障碍等因素相关。
1、遗传因素部分患者存在补体因子H基因突变，可通过基因检测明确，治疗需使用免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤或利妥昔单抗控制病情。
2、免疫异常自身抗体攻击小血管内皮细胞，表现为皮肤坏死性丘疹，需采用糖皮质激素联合血浆置换或静脉免疫球蛋白冲击治疗。
3、血管内皮损伤微血栓形成导致皮肤及内脏缺血性病变，需使用抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格雷及抗凝药物华法林。
4、凝血功能障碍继发高凝状态可能引发肠穿孔等严重并发症，需监测D-二聚体并及时干预，必要时行受损脏器手术切除。
患者需定期复查血管超声及凝血功能，避免外伤和感染，出现新发皮损或腹痛等症状应立即就医。
