服用米非司酮后建议至少停药3天再哺乳。药物代谢时间受个体差异、剂量大小、肝功能状态、药物相互作用及哺乳频率等因素影响。
1、个体差异：
不同人群对药物的代谢速度存在显著差异，体重、年龄、基因多态性等因素会影响米非司酮的血药浓度下降速度。哺乳期女性需考虑药物通过乳汁分泌可能对婴儿产生的潜在影响。
2、剂量大小：
单次给药剂量与累计用药总量直接影响药物清除时间。用于紧急避孕的小剂量方案与终止妊娠的大剂量方案，其代谢周期存在数倍差异，需根据实际用药情况调整哺乳间隔。
3、肝功能状态：
米非司酮主要通过肝脏代谢，肝功能异常者药物半衰期可能延长2-3倍。存在慢性肝病或急性肝炎的产妇，需延长停药至哺乳的间隔时间。
4、药物相互作用：
同时服用肝药酶抑制剂如大环内酯类抗生素、抗真菌药物时，会显著延缓米非司酮代谢。使用这些药物期间应暂缓哺乳。
5、哺乳频率：
频繁哺乳可能加速药物经乳汁排出，但不改变母体血药浓度下降速度。建议在药物完全代谢后再恢复哺乳，避免婴儿摄入残留药物。
哺乳期用药需严格遵循医嘱，恢复哺乳前可咨询医生进行血药浓度检测。哺乳期间保持均衡饮食，适量增加饮水促进药物排泄，注意观察婴儿有无嗜睡、拒奶等异常反应。建议用药期间使用配方奶替代喂养，维持规律吸乳以保障乳汁分泌，待药物完全代谢后逐步恢复母乳喂养。
