肺部纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺部纤维化通常由环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、遗传因素等原因引起。
使用尼达尼布、吡非尼酮等药物延缓纤维化进展，这类药物可能引起恶心、皮疹等不良反应，需定期监测肝功能。
长期低流量吸氧改善缺氧症状，适用于静息状态下血氧饱和度低于88％的患者，需注意避免氧中毒。
通过呼吸肌训练、有氧运动提高肺功能，训练强度需根据个体耐受度调整，坚持3-6个月可见效果。
终末期患者可考虑单肺或双肺移植，术后需终身服用免疫抑制剂，5年生存率约50-60％。
患者应避免接触粉尘烟雾，保持适度运动，定期复查肺功能，出现气促加重应及时就医。
