先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构性缺陷，主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室之间的间隔存在异常开口，可能导致呼吸困难、发育迟缓等症状，轻度缺损可能自愈，严重者需手术修补。
左右心房间隔发育不全形成通道，早期可能无症状，随年龄增长可出现心悸、易疲劳，部分患者需介入封堵治疗。
胎儿期动脉导管出生后未闭合，引起肺动脉高压风险，新生儿可通过药物促进闭合，无效时需手术结扎。
复杂紫绀型先心病，合并四种心脏畸形，表现为口唇青紫、杵状指，需分期手术治疗改善缺氧症状。
确诊先天性心脏病后应定期随访，避免剧烈运动，保证充足营养摄入，手术患儿需遵医嘱进行康复训练。
