先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的结构性缺陷，主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室间的隔膜存在异常开口，可能导致呼吸困难、发育迟缓，严重时需手术修补或介入封堵治疗。
左右心房间隔发育不全形成通道，轻度可无症状，重度可能出现肺动脉高压，部分病例需介入封堵或外科手术。
胎儿期动脉导管出生后未闭合，可能引起心力衰竭，可通过药物促闭合或手术结扎治疗。
包含肺动脉狭窄等四种畸形的复杂先心病，表现为紫绀和缺氧发作，需分期手术矫正。
孕期规律产检有助于早期发现先心病，确诊后应根据具体类型在专科医生指导下制定治疗方案，多数患儿经及时干预可获得良好预后。
