肺动脉瘤可能由先天性血管畸形、肺动脉高压、感染性心内膜炎、结缔组织病等原因引起，可通过药物控制、介入治疗或手术修复等方式干预。
胚胎期肺动脉发育异常导致血管壁结构缺陷，表现为局部血管扩张，通常无明显症状，严重时可出现咯血或呼吸困难，需通过CT血管造影确诊。
长期肺动脉压力升高导致血管壁代偿性扩张，可能与慢性肺栓塞、慢性阻塞性肺病等因素有关，常伴随活动后气促、胸痛，可使用波生坦、安立生坦等靶向药物。
细菌感染侵蚀肺动脉瓣及血管壁形成菌栓性动脉瘤，多伴有发热、心脏杂音，需血培养检查确诊，需静脉注射抗生素如万古霉素联合头孢曲松。
马凡综合征等疾病导致血管中层弹性纤维断裂，表现为多发性动脉瘤，可能合并主动脉病变，需使用β受体阻滞剂如美托洛尔延缓病情进展。
日常需避免剧烈运动防止瘤体破裂，定期复查心脏超声监测瘤体变化，合并肺动脉高压者需限制钠盐摄入。
