侵袭性胸腺瘤属于中度严重疾病，其预后与肿瘤侵犯范围、病理分型及治疗时机密切相关，主要评估指标包括局部浸润程度、远处转移情况及对治疗的敏感性。
1、病理特征：侵袭性胸腺瘤具有突破包膜生长的特性，病理学上根据上皮细胞异型性可分为A型、AB型、B1-B3型，其中B3型与胸腺癌生物学行为相似。
2、临床表现：早期可无症状，随肿瘤增大可能出现胸闷、咳嗽或上腔静脉压迫综合征，部分患者伴发重症肌无力等副肿瘤综合征。
3、治疗方式：以手术完全切除为主，对无法切除者采用放化疗联合治疗，常用药物包括顺铂、多柔比星等化疗方案，术后需长期随访监测复发。
4、预后因素：MasaokaIII-IV期患者5年生存率显著降低，肿瘤完全切除者预后较好，合并重症肌无力可能影响手术耐受性。
确诊后应尽早就医治疗，术后注意营养支持并定期进行胸部CT复查，避免剧烈运动导致胸骨切口裂开。
