地中海贫血携带者指携带地中海贫血基因突变但未出现明显症状的人群，可分为α型、β型、δβ型、γ型四种类型，通常无需治疗但需警惕遗传风险。
携带者具有单侧基因突变，血红蛋白结构异常但功能代偿良好，血液检查可见红细胞体积减小，血红蛋白电泳显示异常条带。
属常染色体隐性遗传，夫妻双方均为携带者时，后代有25％概率患病。建议育前进行基因检测和遗传咨询。
多数无贫血症状，部分出现轻度疲劳。重症感染或妊娠期可能诱发短暂贫血，需监测血红蛋白水平。
避免铁剂滥用，定期复查血常规。备孕阶段需筛查配偶基因，必要时考虑胚胎植入前遗传学诊断技术。
建议携带者保持均衡饮食，适量补充叶酸，避免剧烈运动诱发溶血，每1-2年复查血红蛋白电泳。
