原发性肾小球疾病是一组起源于肾小球自身结构或功能异常的疾病,主要包括微小病变肾病、系膜增生性肾炎、膜性肾病及局灶节段性肾小球硬化等类型。
肾小球滤过膜电荷屏障受损导致大量蛋白尿,儿童患者多见。常表现为突发性肾病综合征,对糖皮质激素治疗敏感。
系膜细胞增生伴免疫复合物沉积,可见血尿和蛋白尿。IgA肾病是该类型的常见亚型,部分病例可进展至肾功能不全。
肾小球基底膜上皮下免疫复合物沉积导致弥漫性增厚,中老年人群高发。80%患者表现为肾病综合征,部分可能自发缓解。
肾小球局灶节段性瘢痕形成,多伴随蛋白尿和高血压。预后较差,约半数患者在10年内进展至终末期肾病。
建议患者定期监测血压和尿常规,控制蛋白质摄入量,避免使用肾毒性药物并及时就医进行肾穿刺病理检查明确诊断。