心肌致密化不全属于较为严重的遗传性心肌病，其严重程度与心脏功能受损情况相关。该病可能导致心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等并发症，需长期药物管理或手术治疗。
心肌致密化不全患者早期可能仅表现为轻度胸闷或乏力，但随着心肌结构异常加重，心脏收缩功能逐渐下降，部分患者会出现活动后气促、夜间阵发性呼吸困难等心力衰竭症状。心电图检查常显示室性早搏、房颤等心律失常，超声心动图可见心室壁海绵样改变和肌小梁异常增多。若未及时干预，可能因恶性心律失常或心源性猝死危及生命。
少数患者病情进展缓慢，仅在体检时发现心脏结构异常而无明显症状，这类情况需定期复查心脏超声和动态心电图。妊娠、感染或剧烈运动可能诱发病情急性加重。儿童患者更易合并先天性心脏病，可能出现喂养困难、发育迟缓等非典型表现。
确诊后需避免剧烈运动并预防感染，遵医嘱使用抗凝药如华法林钠片预防血栓，β受体阻滞剂如酒石酸美托洛尔片控制心律失常。终末期患者需评估心脏移植指征。建议每3-6个月复查心脏功能，出现胸痛持续不缓解或晕厥需立即就医。
