骨纤维异常增殖症不是癌，属于良性骨病变。该病主要表现为正常骨组织被纤维组织替代，可能引起骨骼畸形或病理性骨折，但极少恶变。
骨纤维异常增殖症是先天性基因突变导致的骨骼发育异常，常见于儿童及青少年。病变部位多累及四肢长骨、颅面骨或骨盆，X线检查可见磨玻璃样改变。患者可能出现局部疼痛、骨骼膨隆或肢体不对称，严重者可因骨质强度下降发生自发性骨折。该病进展缓慢，多数患者无需特殊治疗，仅需定期影像学监测。若出现明显畸形或功能障碍，可考虑手术切除病灶并行植骨修复。
极少数情况下（不足1％病例），长期存在的病灶可能恶变为骨肉瘤或纤维肉瘤，多见于接受过放射治疗的患者。恶变时会出现疼痛加剧、肿块快速增长等表现，需通过病理活检确诊。但总体而言，骨纤维异常增殖症与恶性肿瘤在细胞形态、生长方式及转移能力上有本质区别，不能归类为癌症。
患者应避免剧烈运动以防病理性骨折，每年进行X线或CT检查监测病变进展。若出现持续性骨痛、夜间痛或局部皮温升高，需及时就诊排除恶变可能。日常注意补充维生素D和钙质，但高剂量补钙可能加速病灶钙化，需在医生指导下调整剂量。
