真性红细胞增多症可通过静脉放血、药物治疗、干扰素治疗、骨髓移植等方式治疗。该病通常由基因突变、骨髓异常增殖、缺氧刺激、继发性红细胞增多等原因引起。
1、静脉放血：通过定期抽取血液降低红细胞压积，适用于高黏滞血症急性期，需配合补液维持血容量。
2、药物治疗：羟基脲可抑制骨髓造血功能，阿那格雷减少血小板生成，芦可替尼靶向JAK2基因突变，需定期监测血常规调整剂量。
3、干扰素治疗：聚乙二醇干扰素α可调节免疫系统抑制异常克隆增殖，适用于年轻患者或药物不耐受者，可能出现流感样副作用。
4、骨髓移植：异基因造血干细胞移植可根治疾病，但存在移植物抗宿主病风险，通常用于年轻高危患者或进展为骨髓纤维化者。
患者需保持适度饮水避免血栓，定期监测血常规和JAK2基因突变负荷，避免高原环境等缺氧刺激因素。
