女性先天性疾病可能会遗传，具体是否遗传取决于疾病类型。先天性疾病的遗传概率与遗传方式、基因突变等因素有关，部分疾病可能通过基因传递给后代，部分疾病则与环境因素或随机突变相关。
单基因遗传病如血友病、色盲等具有明确的遗传规律，若母亲携带致病基因，子女可能继承该基因并发病。多基因遗传病如先天性心脏病、唇腭裂等受多个基因及环境因素共同影响，遗传概率相对复杂但存在家族聚集倾向。染色体异常疾病如唐氏综合征通常由生殖细胞分裂异常导致，多数情况下不遗传，但特定类型如平衡易位携带者可能将异常染色体传给后代。线粒体遗传病如Leigh综合征仅通过母系遗传，女性携带者子女患病风险显著增高。部分先天性疾病如胎儿酒精综合征由孕期环境暴露引起，与遗传无关。
对于明确由基因突变引起的遗传性疾病，建议有家族史的女性在孕前进行遗传咨询与基因检测，孕期可通过绒毛取样、羊水穿刺等技术进行产前诊断。保持健康生活方式有助于降低部分先天性疾病的发病风险，避免接触致畸物质，合理补充叶酸等营养素。若存在特定疾病家族史，应定期进行专科检查与健康监测。
