婴儿先天性幽门肥厚狭窄可能导致喂养困难、呕吐、营养不良及生长发育迟缓，严重时可引发脱水与电解质紊乱。该病主要由幽门肌层异常增厚导致胃出口梗阻，需通过超声确诊后接受手术治疗。
幽门肥厚狭窄最直接的危害是频繁喷射性呕吐，呕吐物不含胆汁但含未消化奶液，多发生于出生后数周内。长期呕吐会减少营养吸收，导致体重增长缓慢甚至下降，皮肤弹性减退。胃排空受阻可能引发胃食管反流，增加吸入性肺炎风险。脱水表现为尿量减少、前囟凹陷及精神萎靡，血钠钾失衡可诱发抽搐或心律失常。未经治疗可能因代谢性碱中毒导致肌张力低下或嗜睡。
该病需与喂养不当或胃食管反流鉴别，典型体征包括右上腹橄榄形包块及胃蠕动波。腹腔镜幽门肌切开术是标准治疗方式，术后需逐步恢复喂养并监测体重。家长应记录呕吐频率与尿量，使用稠厚配方奶减少反流，保持竖抱体位。术后并发症包括切口感染或黏膜穿孔，但远期预后良好，多数患儿生长发育可追同龄水平。
