先天性开角型青光眼属于严重疾病，需尽早干预以避免不可逆视神经损伤。该病主要由房水排出系统发育异常导致眼压升高，可能表现为畏光、流泪、眼球增大等症状，若不及时治疗可致永久性视力丧失。
先天性开角型青光眼的严重性体现在其隐匿性进展特征。早期眼压升高可能无明显症状，但持续高眼压会压迫视神经纤维，逐渐造成视野缺损。儿童眼球壁弹性较大，长期眼压增高可能导致眼球扩张变形，形成特征性牛眼外观。部分患儿伴随角膜水肿，出现虹视现象。
该病需与原发性开角型青光眼区分。先天性病变存在房角结构发育缺陷，如小梁网异常或施莱姆管功能障碍，这种解剖学异常使得药物控制效果有限。多数病例需通过房角切开术或小梁切开术重建房水引流通道，术后仍需长期监测眼压变化。若合并白内障或角膜混浊，可能需联合玻璃体切割等复杂手术。
建议确诊后每3个月进行眼压、视盘及视野检查，避免剧烈运动或倒立等可能升高眼压的行为。日常可补充富含维生素B族的食物如全谷物、深绿色蔬菜，但需控制单次饮水量。家长应定期带孩子复查，若发现患儿频繁揉眼、畏光或视力下降，须立即就医调整治疗方案。
