慢性粒细胞白血病是一种骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，主要表现为粒细胞异常增多。疾病进展分为慢性期、加速期和急变期三个阶段。
1、发病机制：BCR-ABL1融合基因导致酪氨酸激酶持续活化是核心机制，约95％患者存在Ph染色体异常。
2、临床表现：慢性期常见乏力、脾肿大、盗汗，急变期可出现贫血、出血及感染等急性白血病表现。
3、诊断方法：需结合血常规、骨髓活检、细胞遗传学及分子生物学检测，BCR-ABL1定量检测对确诊至关重要。
4、治疗原则：酪氨酸激酶抑制剂是首选治疗方案，伊马替尼、尼洛替尼等靶向药物可显著延长生存期。
患者应定期监测血液学及分子学反应，治疗期间注意预防感染并保持均衡营养，避免剧烈运动导致脾破裂。
