儿童极少发生帕金森病，但可能因遗传代谢病、脑损伤或药物副作用等出现类似症状，如青少年型帕金森综合征、多巴反应性肌张力障碍等。
1、遗传代谢病部分遗传性疾病如威尔逊病会导致铜代谢异常，引发震颤和肌强直。家长需关注孩子肝功能异常及角膜色素环，需通过青霉胺等药物驱铜治疗。
2、脑损伤后遗症新生儿缺氧缺血性脑病或脑外伤可能损伤基底神经节。建议家长定期进行神经发育评估，必要时采用左旋多巴等药物改善运动障碍。
3、药物诱发症状抗精神病药等可能阻断多巴胺受体，表现为动作迟缓。家长需遵医嘱调整用药方案，可选用苯海索缓解锥体外系反应。
4、罕见基因突变PARK2等基因突变可能导致早发型帕金森病，常伴智力障碍。需通过基因检测确诊，可使用罗匹尼罗等多巴胺受体激动剂治疗。
发现儿童运动异常应及时就诊神经内科，避免盲目补钙，保持适度康复训练有助于改善症状。
