骶1隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱发育异常，属于隐性脊柱裂中最轻的类型，通常无神经症状，多数在影像学检查中偶然发现。
1、胚胎发育异常骶1隐性脊柱裂可能与胚胎期神经管闭合不全有关，通常无需特殊治疗，建议定期随访观察。
2、遗传因素部分病例存在家族遗传倾向，父母有脊柱裂病史者需关注胎儿筛查，可通过超声检查早期发现。
3、环境因素孕期叶酸缺乏或接触致畸物质可能增加发病风险，备孕及孕早期应补充足量叶酸预防。
4、骨骼发育异常骶椎椎弓未完全闭合形成裂隙，多数不影响脊髓功能，若伴随腰痛可考虑物理治疗。
建议保持规律运动增强腰背肌力量，避免久坐加重腰椎负担，出现下肢麻木或排尿异常需及时就医。
