新生儿听力弱可能恢复，具体取决于病因和干预时机。先天性听力损失部分可通过早期干预改善，后天性因素导致的听力弱多数可逆。
先天性听力损失中，耳蜗发育异常或遗传性耳聋导致的听力弱，通过人工耳蜗植入或助听器干预，配合语言康复训练，部分患儿可恢复接近正常听力水平。早产儿因听觉神经系统未成熟出现的暂时性听力弱，随着生长发育可能逐渐恢复。新生儿高胆红素血症引发的听力损伤，若及时进行蓝光治疗和换血疗法，听力通常可逆。中耳积液引起的传导性听力下降，经鼓膜穿刺或置管引流后，听力能完全恢复。药物性耳聋如庆大霉素导致的听力损伤，停药后部分患儿听力可自行改善。
极少数情况如内耳严重畸形或听神经发育不全，听力恢复可能性较低。某些遗传综合征伴随的听力损失可能呈进行性加重。核黄疸造成的听神经损伤通常不可逆。先天性巨细胞病毒感染导致的感音神经性耳聋，即使进行抗病毒治疗也难以恢复听力。早产儿脑室周围白质软化累及听觉通路时，可能遗留永久性听力障碍。
建议家长在新生儿听力筛查未通过时，42天内完成诊断性听力学检查。确诊后6个月内开始干预效果最佳，包括选配助听器、人工耳蜗手术前评估、听觉言语康复训练等。日常避免接触噪音环境，定期监测听力发育，按医嘱补充促进神经发育的营养素如DHA和维生素B12。哺乳期母亲需预防感染，避免使用耳毒性药物。
