假性软骨发育不全成年患者的身高通常在110-140厘米之间，具体身高受遗传因素、骨骼发育程度及个体差异影响。假性软骨发育不全是常染色体显性遗传的骨软骨发育异常疾病，主要表现为短肢型侏儒症。
假性软骨发育不全患者的身高发育受限主要与骨骨骺板提前闭合有关。该病会导致长骨生长板软骨细胞增殖分化异常，使得四肢长骨纵向生长受阻。典型患者在婴幼儿期身高接近正常，2-3岁后生长速度明显减缓，青春期前骨骨骺提前闭合。多数成年患者坐高与下肢长度比例失衡，下肢缩短更为显著，可能伴有膝内翻、腰椎前凸等骨骼畸形。部分患者通过生长激素治疗可在儿童期获得有限身高改善，但无法改变最终成年身高。
极少数携带特定基因突变的患者可能出现非典型临床表现，身高可能略高于典型范围。这类患者通常伴有较轻的关节病变，脊柱畸形程度较低。但这类变异型病例的骨骼异常仍会导致活动受限，需通过骨科评估制定个体化管理方案。
假性软骨发育不全患者需定期监测骨密度和关节功能，避免剧烈运动加重关节负担。建议保持均衡饮食，适当补充维生素D和钙质，维持骨骼健康。成年后可通过矫形手术改善严重关节畸形，但手术无法显著改变身高。患者及家属应接受遗传咨询，了解疾病自然病程和生育风险。
