先天性尺桡骨融合可能会遗传给下一代，但遗传概率相对较小。该病属于先天性上肢发育异常，可能与基因突变或家族遗传史有关。
先天性尺桡骨融合是一种胚胎发育过程中尺骨与桡骨未能正常分离的疾病。部分患者存在家族聚集现象，提示遗传因素可能参与发病。目前研究发现，某些基因如HOXA11、FGF10等与该病发生有关，父母携带相关突变时可能增加子代患病风险。但多数病例为散发性，无明确家族史，环境因素如孕期感染、药物暴露等也可能影响骨骼发育。
对于有家族史的患者，后代患病风险会有所升高。若父母一方患病，子代遗传概率约为5-10％；若父母双方均患病或存在近亲婚配情况，风险可能进一步增加。但整体而言，该病遗传外显率不完全，即使携带致病基因也不一定发病。建议有生育计划的患病家庭进行遗传咨询，必要时可考虑基因检测评估风险。
备孕期间应避免接触致畸因素，孕期按时进行超声检查监测胎儿骨骼发育。若新生儿出现前臂旋转受限、肘关节僵硬等症状，需及时就诊小儿骨科。日常生活中可通过康复训练改善关节功能，但严重者可能需手术矫正。该病通常不影响寿命，早期干预后多数患者可获得较好生活质量。
