心脏移位的生存时间主要取决于移位程度和是否合并其他心脏疾病，多数患者通过规范治疗可获得与常人接近的预期寿命，严重先天性心脏畸形合并移位者需长期医学干预。
心脏移位分为解剖学变异和病理性移位两种情况。解剖学变异如右位心通常不影响心脏功能，患者寿命与常人无异，仅需定期体检监测。病理性移位可能由胸廓畸形、肺部疾病或心脏肿瘤压迫导致，这类患者可能出现心悸、呼吸困难等症状，通过手术矫正原发病后多数预后良好。先天性心脏病合并心脏移位者需根据具体畸形类型评估，如法洛四联症等复杂先心病需在儿童期进行矫治手术，术后20年生存率较高。
极少数严重心脏移位合并不可逆心肌损害者预后较差，如完全性内脏反位伴复杂心血管畸形，或晚期肺心病导致心脏位置显著改变。这类患者可能出现严重心力衰竭、恶性心律失常，需通过心脏移植等综合治疗手段延长生存期。某些遗传综合征如马方综合征引发的心脏移位，需同时处理主动脉病变等并发症。
建议心脏移位患者每6-12个月进行心脏超声和胸部CT检查，避免剧烈运动加重心脏负荷。合并肺动脉高压者需严格遵医嘱使用靶向药物，日常生活中注意预防呼吸道感染。若出现新发胸痛、晕厥或下肢水肿加重应及时就诊，由心外科和心内科医生共同制定个体化治疗方案。
