扩张性心肌病不属于绝症，但属于慢性进展性疾病，需长期规范治疗。该病主要表现为心脏扩大、收缩功能下降，可能由遗传、病毒感染、酒精滥用等因素引起，通过药物控制、器械植入或心脏移植可改善预后。
扩张性心肌病早期通过规范治疗可延缓病情进展。患者需长期服用血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利片、β受体阻滞剂如美托洛尔缓释片、醛固酮受体拮抗剂如螺内酯片等药物，以减轻心脏负荷、改善心功能。部分患者需植入心脏再同步化治疗起搏器或除颤器，纠正心律失常。严格限制钠盐摄入、控制每日饮水量、避免剧烈运动有助于减少心脏负担。合并心力衰竭时可能出现活动后气促、夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿等症状，需及时调整治疗方案。
终末期扩张性心肌病需考虑心脏移植。当患者出现顽固性心力衰竭、多器官功能衰竭时，药物及器械治疗可能效果有限，心脏移植成为最终选择。移植后需终身服用免疫抑制剂如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片预防排斥反应，术后5年生存率较高。但供体短缺、手术风险及术后感染等问题仍需重视。
患者应定期复查心脏超声、心电图等评估病情，避免呼吸道感染诱发心衰加重。保持每日体重监测，3天内体重增加超过2公斤需警惕体液潴留。饮食选择低脂高蛋白食物如鱼肉、鸡胸肉，限制加工食品摄入。在医生指导下进行快走、太极拳等有氧运动，运动时心率不宜超过最大心率的60％。心理疏导对缓解疾病焦虑有重要作用，可参与患者互助团体获得支持。
