进行性肌营养不良多数具有遗传性，主要遗传方式有X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及新发突变。
1、X连锁遗传
多见于杜氏型，母亲携带致病基因传给儿子，患儿表现为行走困难、肌肉萎缩。
2、隐性遗传
父母均为携带者时子女发病，肢带型较常见，症状为骨盆带肌肉无力、步态异常。
3、显性遗传
患者子女有一半概率患病，面肩肱型属此类，特征为面部表情缺失、肩部肌肉消瘦。
4、新发突变
部分患儿父母无病史，因生殖细胞基因突变致病，临床表现与遗传型相似且进展较快。
建议患者家属进行基因检测咨询，日常注意适度康复训练，避免过度劳累，均衡饮食以维持肌肉功能。
