NT检查结合抽血主要是为了提高胎儿染色体异常筛查的准确性。NT检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，抽血则用于检测孕妇血清中的特定生化指标，两者结合可更全面评估胎儿发育状况。
NT检查是孕早期重要的超声筛查项目，能够发现胎儿颈项透明层增厚等异常表现。颈项透明层增厚可能与染色体异常、先天性心脏病等发育问题有关。单纯依靠超声检查存在一定局限性，无法全面反映胎儿健康状况。抽血检测可以分析孕妇血液中妊娠相关血浆蛋白A和游离β-人绒毛膜促性腺激素水平，这些指标异常往往提示胎儿存在染色体异常风险。将超声检查结果与血液检测数据结合分析，能够显著提高唐氏综合征等染色体异常的检出率，降低假阳性概率。
部分孕妇可能因超声检查时间不当或胎儿体位不佳影响NT测量准确性，此时血液检测结果可提供重要参考。对于高龄孕妇或有不良孕产史的孕妇，联合筛查尤为重要。极少数情况下，孕妇血液指标异常但NT检查正常，仍需进一步检查排除其他潜在风险。检查结果异常时，医生会根据具体情况建议无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
建议孕妇在孕11-13周+6天进行NT检查，此时测量结果最为准确。检查前无须特殊准备，保持正常饮食和作息即可。若筛查结果提示高风险，应遵医嘱进行后续诊断检查，同时保持良好心态，避免过度焦虑。定期产检和健康生活方式对胎儿发育至关重要。
