先天性心脏病合并肺动脉高压需综合治疗，主要方法有病因矫正、药物降压、介入手术、心肺移植。
1、病因矫正
针对心脏结构畸形进行修复，阻断异常血流，减轻肺血管负荷，防止病情进一步恶化。
2、药物降压
使用波生坦、安立生坦、西地那非等药物扩张肺血管，降低肺动脉压力，改善心功能。
3、介入手术
对特定类型缺损采用封堵术或球囊扩张术，创伤小且恢复快，适用于部分符合条件的患者。
4、心肺移植
终末期患者若药物与常规手术无效，可考虑心肺联合移植，以挽救生命并改善生活质量。
建议低盐饮食避免劳累，预防呼吸道感染，严格遵医嘱用药并定期复查心肺功能指标。
