卵圆孔未闭可能由遗传因素、胎儿期发育异常、出生后压力变化、心脏结构异常等原因引起，可通过定期随访、药物治疗、介入封堵术、外科手术等方式干预。
1. 遗传因素部分卵圆孔未闭患者存在家族遗传倾向，可能与染色体异常相关。建议有家族史者孕期加强超声筛查，新生儿期可通过心脏彩超确诊，一般无须特殊治疗。
2. 发育异常胎儿期心脏间隔发育不完全导致卵圆孔未正常闭合，通常不伴随其他心脏畸形。多数婴幼儿在出生后1-2年内自然闭合，期间需每半年复查超声心动图。
3. 压力变化出生后肺循环建立使左心房压力升高，部分婴儿因压力差不足未能促使卵圆孔闭合。这种情况若无症状可观察，若出现缺氧表现可使用阿司匹林、华法林或氯吡格雷等抗凝药物。
4. 心脏异常合并房间隔缺损、肺动脉高压等疾病时可能影响卵圆孔闭合，通常表现为紫绀、呼吸困难等症状。需根据病情选择介入封堵术或外科修补手术，常用封堵器包括 Amplatzer 和 Cocoon 等型号。
日常应避免剧烈运动及潜水等可能诱发反常栓塞的行为，成年患者出现偏头痛或不明原因脑卒中时需及时进行心脏超声检查。
