遗传代谢病筛查通常不包含促甲状腺激素检测。促甲状腺激素检测主要用于甲状腺功能评估，与遗传代谢病筛查分属不同检测体系。
1、筛查范围差异遗传代谢病筛查主要针对氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常等疾病，采用串联质谱技术检测血斑中代谢物水平。
2、检测目的不同促甲状腺激素检测属于新生儿疾病筛查常规项目，用于早期发现先天性甲状腺功能减退症，该疾病不属于遗传代谢病范畴。
3、技术方法区别遗传代谢病筛查需特殊质谱分析技术，而促甲状腺激素检测采用免疫分析法，两者实验室检测流程存在本质差异。
4、临床管理分离遗传代谢病阳性结果需转诊遗传代谢专科，甲状腺功能异常则归内分泌科管理，两类疾病随访干预体系相互独立。
建议孕前或孕期咨询专业遗传医师，根据家族史和临床指征选择针对性检测项目，新生儿出生后按要求完成各项筛查。
