小儿肌阵挛性癫痫可通过抗癫痫药物、生酮饮食、神经调控治疗、行为干预及手术治疗等方式控制发作。该病可能与遗传代谢异常、脑损伤等因素有关，典型表现为突发性肌肉抽动或跌倒发作。
丙戊酸钠口服溶液、左乙拉西坦片、托吡酯片等药物可调节神经元兴奋性。丙戊酸钠通过增强γ-氨基丁酸抑制功能控制发作，左乙拉西坦可阻断突触小泡蛋白异常释放。需定期监测血药浓度及肝功能，避免药物过量导致嗜睡或震颤。
高脂肪低碳水化合物饮食能使机体产生酮体替代葡萄糖供能，抑制异常放电。建议采用4:1脂肪与非脂肪比例配方，需营养师监督执行。可能出现便秘或低血糖，需逐步适应并补充维生素矿物质。
迷走神经刺激术通过植入脉冲发生器调节脑电活动，适用于药物难治性病例。治疗初期可能引发声音嘶哑或咳嗽，需调整刺激参数。配合经颅磁刺激可改善皮质兴奋性，每周治疗2-3次。
建立规律作息避免睡眠剥夺，发作时保护头部防止外伤。家长需记录发作诱因如闪光刺激，通过认知训练减少应激反应。康复训练可改善共济失调等运动障碍。
致痫灶切除术适用于明确局灶性病变患者，术前需长程视频脑电图定位。胼胝体切开术可阻断双侧半球同步放电，但可能导致短暂失联综合征。术后仍需药物维持治疗。
日常需保持环境安静避免声光刺激，发作频繁时使用防护头盔。定期复查脑电图评估疗效，避免自行调整药量。补充维生素B6及镁剂可能有助于改善代谢异常，游泳等低风险运动需专人监护。出现持续状态发作应立即送医处理。
