肺间质性病不一定是绝症，具体预后与疾病类型、病情严重程度及治疗反应有关。肺间质性病主要包括特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结缔组织病相关间质性肺病等类型。
特发性肺纤维化是肺间质性病中预后较差的一种，疾病进展可能导致肺功能不可逆损伤。早期诊断和规范治疗可延缓病情发展，部分患者通过抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布等可稳定病情。合并低氧血症时需长期氧疗，终末期患者可能需考虑肺移植。
过敏性肺炎等类型肺间质性病预后相对较好，脱离过敏原后部分患者可完全康复。结缔组织病相关间质性肺病通过免疫抑制剂治疗多能控制病情，糖皮质激素联合环磷酰胺或霉酚酸酯等方案可显著改善生存率。近年靶向治疗药物如托珠单抗对特定类型患者显示出良好效果。
肺间质性病患者应严格戒烟，避免接触粉尘等刺激物，定期进行肺功能监测。营养支持对改善预后很重要，建议高蛋白饮食配合呼吸康复训练。接种肺炎疫苗和流感疫苗可预防呼吸道感染诱发的急性加重。心理疏导有助于缓解焦虑情绪，患者需在呼吸科医生指导下制定个体化随访方案。
