先天性巨结肠手术后多数患者能恢复正常排便功能，但恢复程度与手术时机、病变肠段长度及术后护理有关。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性畸形，需通过手术切除病变肠段。
婴幼儿期接受手术的患者恢复效果通常较好。早期诊断和手术干预有助于减少并发症，术后肠道功能可逐渐接近正常。规范的扩肛训练和饮食管理能促进肠道蠕动功能重建，多数患儿在术后1-2年可形成规律排便习惯。术后需定期随访评估肛门直肠功能，部分患者可能出现暂时性大便失禁或便秘，通过生物反馈训练可改善。
少数病变范围广泛或合并其他畸形的患者可能遗留长期排便障碍。全结肠型巨结肠患者术后需更严格的饮食控制和药物辅助，部分病例可能需二次手术。术后肠道菌群失调、小肠结肠炎等并发症会影响恢复进程，需积极预防和治疗。成年患者术后恢复周期较长，神经肌肉功能代偿能力较弱。
术后应坚持高纤维饮食和适量运动，避免辛辣刺激性食物。家长需记录患儿排便日记，定期复查肛门直肠测压和造影检查。康复期间可配合温水坐浴和腹部按摩，必要时在医生指导下使用益生菌或缓泻剂。若出现腹胀、发热或排便困难加重需及时就医。
