先天性巨结肠常见症状包括胎便排出延迟、腹胀、呕吐、便秘及生长发育迟缓。
1、胎便排出延迟:
正常新生儿出生后24小时内会排出胎便,而先天性巨结肠患儿因肠管神经节细胞缺失导致肠蠕动障碍,多数超过48小时仍未排出胎便,需通过灌肠等干预措施辅助排便。
2、腹胀:
由于病变肠段持续性痉挛狭窄,近端结肠代偿性扩张积气,表现为腹部膨隆如鼓,可见肠型,触诊有弹性感,常伴有肠鸣音减弱。
3、呕吐:
肠内容物淤积引发肠梗阻时,患儿出现胆汁性呕吐,呕吐物可呈黄绿色,严重时出现脱水及电解质紊乱,需警惕中毒性巨结肠等并发症。
4、慢性便秘:
典型表现为出生后即出现顽固性便秘,排便依赖开塞露或灌肠,直肠指检可触及空虚的直肠壶腹,肛诊后可有爆发性排气排便。
5、生长发育迟缓:
长期营养吸收障碍导致体重增长缓慢,身高低于同龄标准,可能伴随贫血、低蛋白血症等营养不良表现,需监测生长曲线变化。
日常需注意少量多餐喂养易消化食物,如米汤、蒸蛋等,避免豆类等产气食物;每日进行腹部顺时针按摩促进肠蠕动;定期监测体重及腹围变化,若出现发热、血便或腹胀加剧需立即就医。手术根治是主要治疗手段,术后需遵医嘱进行肛门括约肌功能训练。