脊柱裂是一种先天性神经管缺陷，主要表现为脊柱未完全闭合，可能导致神经功能障碍。症状包括背部皮肤异常、下肢无力、大小便失禁等。治疗需根据严重程度选择手术修复、康复训练和药物治疗。
1、背部皮肤异常：脊柱裂患儿背部可能出现皮肤凹陷、毛发丛生或色素沉着等异常表现。这些症状通常在出生时即可发现，需通过影像学检查确诊。早期发现有助于及时干预，减少并发症。
2、下肢无力：脊柱裂可能导致脊髓和神经根受损，影响下肢运动功能。患儿可能出现行走困难、肌肉萎缩或关节畸形。康复训练如物理治疗、矫形器使用和功能性电刺激可帮助改善运动功能。
3、大小便失禁：脊柱裂可能影响控制膀胱和肠道的神经，导致大小便失禁。药物治疗如抗胆碱能药物、行为训练如定时排尿和排便，以及手术干预如膀胱扩大术，可有效管理症状。
4、神经功能障碍：脊柱裂可能伴随脑积水、智力发育迟缓等神经功能障碍。定期神经发育评估、脑脊液分流手术和认知训练有助于改善患儿生活质量。
脊柱裂的症状多样，早期诊断和综合治疗是关键。家长应密切关注患儿发育情况，及时就医，通过多学科团队协作，制定个性化治疗方案，最大程度减少疾病对患儿的影响。
