小儿肌强直综合征是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病。它的共同的特点是随意肌在主动收缩以后，或者给予各种机械性刺激或者电刺激后，出现肌肉的强直性收缩不能立即松弛。强直性收缩的肌肉僵硬，但是不伴疼痛，在寒冷、兴奋、忧虑、疲劳、发热等均可使肌强直加重。本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不是很明确，症状表现为步态异常、震颤性肌强直、运动徐缓，其它症状如斧头状面容。本病为良性疾病，但是病期较长，需耐心处理，轻症者对日常生活影响不大，无需特殊治疗。奎宁和普鲁卡因对本病可有效，可使强直症状消除数小时。症状严重影响日常生活和学习者，可以采取对症治疗的措施。
