帕金森病通常分为五期，主要有前驱期、单侧症状期、双侧症状期、病情进展期和晚期。
1、前驱期前驱期是帕金森病的最早期阶段，此时患者可能尚未出现明显的运动症状。常见表现包括嗅觉减退、便秘、快速眼动睡眠行为障碍等非特异性症状。这些症状可能持续数年，容易被忽视或误诊为其他疾病。前驱期的识别对早期干预具有重要意义，但目前尚无特异性治疗方法。
2、单侧症状期单侧症状期是帕金森病的临床确诊初期，症状通常从身体一侧开始。典型表现包括静止性震颤、肌强直和运动迟缓。患者日常生活能力基本不受影响，药物治疗效果显著。此期可持续1-3年，是开始药物治疗的最佳时期。定期随访评估症状进展非常重要。
3、双侧症状期双侧症状期表现为症状扩展到身体两侧，但尚未出现平衡障碍。患者可能出现面部表情减少、写字变小、步态缓慢等症状。日常生活能力开始受到一定影响，药物治疗可能出现剂末现象。此期需要调整药物剂量和种类，并考虑结合康复训练。
4、病情进展期病情进展期患者出现明显的平衡障碍和姿势不稳，容易跌倒。运动症状加重，可能出现冻结步态和剂末现象。非运动症状如认知功能下降、自主神经功能障碍等逐渐显现。药物治疗效果减退，可能需要考虑手术治疗如脑深部电刺激。
5、晚期晚期患者丧失独立活动能力，需要轮椅或卧床。严重运动障碍伴有显著的非运动症状，如痴呆、幻觉、吞咽困难等。并发症风险增加，如吸入性肺炎、压疮等。治疗以对症支持和改善生活质量为主，需要多学科团队协作管理。
帕金森病患者应保持规律作息和适度运动，如太极拳、散步等有助于维持运动功能。饮食上可增加富含膳食纤维的食物预防便秘，保证充足蛋白质摄入但需与左旋多巴服药时间错开。家属需学习护理技巧，定期协助患者进行康复训练，创造安全的生活环境减少跌倒风险。出现症状变化应及时就医调整治疗方案。
帕金森病主要分为原发性帕金森病、继发性帕金森综合征、遗传性帕金森病、多系统萎缩、皮质基底节变性、路易体痴呆、进行性核上性麻痹、药物性帕金森综合征、血管性帕金森综合征、中毒性帕金森综合征、脑炎后帕金森综合征等类型。
1、原发性帕金森病原发性帕金森病是最常见的类型，病因尚未完全明确，可能与黑质多巴胺能神经元变性死亡有关。典型表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍。治疗以左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂等药物为主，严重者可考虑脑深部电刺激手术。
2、继发性帕金森综合征继发性帕金森综合征由明确病因引起，如脑外伤、脑卒中、脑肿瘤等。症状与原发性相似但多伴有原发病表现。治疗需针对原发病因，同时可辅以抗帕金森药物，预后较原发性差。
3、遗传性帕金森病遗传性帕金森病与基因突变相关，常见于年轻患者，多有家族史。临床表现多样，可伴有肌张力障碍、痴呆等症状。基因检测可确诊，治疗原则与原发性相似，需注意个体化用药。
4、多系统萎缩多系统萎缩属于帕金森叠加综合征，累及多个神经系统，包括自主神经功能障碍、小脑性共济失调和锥体外系症状。进展较快，对左旋多巴反应差，目前缺乏特效治疗。
5、皮质基底节变性皮质基底节变性表现为不对称的帕金森症状伴皮质功能障碍，如失用、异己肢现象等。影像学可见不对称的皮质萎缩。药物治疗效果有限，需结合康复训练改善功能。
6、路易体痴呆路易体痴呆以波动性认知障碍、视幻觉和帕金森症状为特征。病理可见路易小体沉积。治疗需兼顾认知改善和运动症状控制，慎用抗精神病药物。
7、进行性核上性麻痹进行性核上性麻痹主要表现为垂直性核上性眼肌麻痹、轴性肌强直和假性球麻痹。早期易误诊为帕金森病，但对左旋多巴反应差。目前以对症支持治疗为主。
8、药物性帕金森综合征药物性帕金森综合征由抗精神病药、止吐药等多巴胺受体阻滞剂引起。停药后症状多可缓解，必要时可短期使用抗胆碱能药物。预防关键在于合理用药。
9、血管性帕金森综合征血管性帕金森综合征与脑血管病变相关，以下肢症状为主，多伴假性球麻痹和锥体束征。影像学可见基底节区多发性腔隙灶。治疗以改善脑循环为主，抗帕金森药物效果有限。
10、中毒性帕金森综合征中毒性帕金森综合征由一氧化碳、锰等毒物引起。除帕金森症状外，常伴有精神症状和其他神经系统损害。治疗需脱离毒物接触，辅以解毒和康复治疗。
11、脑炎后帕金森综合征脑炎后帕金森综合征多继发于病毒性脑炎，表现为运动减少、肌强直和自主神经功能障碍。部分患者症状可自行缓解，严重者需长期药物治疗和康复训练。
帕金森病的分型诊断对治疗选择和预后评估具有重要意义。患者应定期复诊，医生会根据症状变化调整分型诊断和治疗方案。日常生活中需注意安全防护，预防跌倒；保持适度运动如太极拳、步行等有助于维持运动功能；饮食应保证营养均衡，适当增加膳食纤维摄入预防便秘；心理支持也不可忽视，家属应给予充分理解和关怀。若出现症状加重或新发症状，应及时就医评估。
