IgA肾病是一种与免疫系统相关的肾脏疾病，但并非典型的自身免疫性疾病。其核心机制是免疫球蛋白A（IgA）在肾脏沉积，导致炎症和损伤。治疗需结合药物、饮食调整和生活方式改善。
1、IgA肾病的病因
IgA肾病的发生与多种因素相关。遗传因素可能使部分人群更易患病，家族中有肾脏疾病史的人风险较高。环境因素如感染（尤其是上呼吸道感染）可能触发免疫反应，导致IgA异常沉积。生理因素方面，免疫系统功能失调是关键，IgA分子结构异常或清除机制缺陷可能导致其在肾脏沉积。某些慢性疾病（如肝硬化）也可能增加患病风险。
2、IgA肾病的治疗
药物治疗是主要手段，常用药物包括：
- 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：如依那普利，可降低血压和减少蛋白尿。
- 糖皮质激素：如泼尼松，用于控制炎症和免疫反应。
- 免疫抑制剂：如环磷酰胺，适用于病情较重者。
饮食调整也至关重要：
- 低盐饮食：减少钠摄入，有助于控制血压。
- 优质低蛋白饮食：如鸡蛋、鱼类，减轻肾脏负担。
生活方式改善包括：
- 适度运动：如散步、瑜伽，增强免疫力。
- 戒烟限酒：减少对肾脏的进一步损害。
3、就医建议
IgA肾病需定期随访，监测肾功能和尿蛋白水平。若出现血尿、蛋白尿加重或肾功能下降，应及时就医。早期干预可延缓疾病进展，避免发展为终末期肾病。
IgA肾病虽与免疫系统相关，但并非典型的自身免疫性疾病。通过药物、饮食和生活方式的多方面管理，可有效控制病情。定期就医和科学治疗是关键，患者应积极配合医生建议，保护肾脏健康。
