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脊柱裂和有关畸形会遗传吗
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脊柱裂和有关畸形会遗传吗
医生回答专区
钟红亮
主治医师
首都医科大学附属北京朝阳医院
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脊柱裂是指先天性椎管闭合不全,有无脊膜膨出或神经成分膨出。无脊膜膨出称为隐性脊柱裂,有脊膜膨出称为显性脊柱裂。脊柱裂的发生,是由遗传因素和环境因素混合造成的,包括怀孕期间,特别是在妊娠早期,由于病毒感染、叶酸缺乏、辐射等原因。胎儿在胚胎发育过程中,会变成软骨中心或成骨中心发育不良,而导致脊柱发育畸形情况出现,出现遗尿现,不能自主排尿。还要排除是否有腰骶部肿物,发硬,严重会出现下肢乏力、活动困难。因此,必须注意避免早孕病毒感染,适当补充叶酸,定期进行产前检查,及时发现胎儿发育障碍,确保胎儿正常发育。
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脊柱裂和有关畸形的症状是什么
1、隐性脊柱裂最为多见,约占成活新生儿的千分之一,多见于腰骶部,有一个或数个椎板闭合不全,椎管内容物不膨出,可以没有任何外部表现,多在摄片时偶尔发现,偶尔腰骶部皮肤有色素沉着,皮肤常继行陷窝,毛发过度生长或有皮肤脂肪垫。2、脊膜膨出,多见于腰部和腰骶部,也可发生于其他部位,硬脊膜经椎板缺损向外膨到达皮下,与皮肤共同组成肿块,其中充满脑积液。3、脊膜脊髓膨出,比脊膜膨出少见,脊柱裂缺损较大,除脑积液进入膨出囊之外,脊髓易进入膨出囊,膨出囊基底较宽广,囊表面的覆盖皮肤菲薄。
脊柱裂和有关畸形的危害有哪些
脊柱裂和有关畸形应该挂什么科
脊柱裂和有关畸形的病因有什么
脊柱裂和有关畸形的病因有什么
脊柱裂和有关畸形术前应该注意什么
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