正常人得渐冻症的概率较低。渐冻症是一种罕见的神经系统退行性疾病，发病率约为十万分之一到十万分之三，主要影响因素有遗传因素、环境因素、年龄因素、性别因素、职业因素等。
渐冻症的发病与遗传因素有一定关联，约5％-10％的病例具有家族遗传史。环境因素如重金属接触、农药暴露等可能增加患病风险。年龄是重要影响因素，多发于40-70岁人群，且随着年龄增长发病率上升。男性发病率略高于女性，比例约为1.5：1。某些职业如运动员、军人等可能因外伤或特殊环境接触而具有较高风险。
极少数情况下，年轻人也可能罹患渐冻症，这类病例多与特定基因突变相关。部分研究显示头部外伤史、吸烟等生活方式因素可能与发病有关，但证据尚不充分。病毒感染、免疫异常等病理机制仍在研究中，目前尚未发现明确的单一致病因素。
渐冻症早期症状常表现为肢体无力、肌肉萎缩等，易与其他神经系统疾病混淆。若出现持续加重的运动功能障碍，建议及时到神经内科就诊。日常生活中应避免接触有毒物质，保持规律作息，适度锻炼以维持神经系统健康。目前尚无确切预防方法，但早期诊断和规范治疗有助于延缓病情进展。
肌营养不良的遗传概率与性别相关，部分类型传男不传女，部分类型男女均可遗传。肌营养不良是一组由基因突变导致的肌肉退行性疾病，主要包括杜氏肌营养不良、贝克尔肌营养不良等类型。杜氏肌营养不良属于X连锁隐性遗传，通常男性发病，女性多为携带者。贝克尔肌营养不良同样为X连锁隐性遗传，但症状较轻，男性发病为主。面肩肱型肌营养不良属于常染色体显性遗传，男女遗传概率均等。
肌营养不良的遗传模式由致病基因的染色体位置决定。X连锁隐性遗传类型中，男性因仅有一条X染色体，一旦携带致病基因便会发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才会发病。常染色体显性遗传类型中，无论男女，只要携带一个致病基因就可能发病。部分罕见类型如肢带型肌营养不良，可能为常染色体隐性遗传，需父母双方均携带致病基因才可能遗传给子女。
建议有家族史的人群进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。日常需关注肌肉力量变化，出现肌无力或运动障碍应及时就医。
