恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiotoma,MFH)多发生于深层软组织,首先由O'Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见.1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型,以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤,纤维肉瘤,骨巨细胞瘤或骨转移性癌等. 恶性纤维组织细胞瘤由可分化为组织细胞和成纤维细胞的细胞形成.近年来,已发现此肿瘤的变种有：多形分层型,粘液型,巨细胞型,炎症型,血管瘤样型等.除了代表其各自不同的解剖—临床病种和不同的治疗方法和预后外,这些变种均应被认为是属于恶性纤维组织细胞瘤的临床表现中的一部分.同时,这些变种特有的症状往往可以做为确定诊断的重要依据.治疗 广泛切除或根治性切除,对局部控制和清除肿瘤病变有一定效果,但不能避免转移.转移一般出现较早,且大部分为肺转移（80%）,其次为淋巴结（10%）及肝和骨转移. 此肿瘤为高度恶性,预后差,5年生存率极低.近年来,随着治疗方法的改进,生存率有了提高.如作手术彻底切除加长期化疗,5年生存率可提高至57～67%.放射治疗一般无效,仅可试用于不能手术者.预后 变种的不同形态学外观,对诊断特别重要.事实上,在变种和预后之间并无明显的关系.后者似与临床因素,如好发及所在部位,形体大小和肿块的局限性等关系更为密切.例如,局限在皮下组织的肿瘤约10%可发生转移,而与部位较深者相比,后者约40%发生转移,在肢体中,远侧发病较近侧者预后好.预后最差者为腹膜后肿瘤.
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