家族遗传是指由基因从父母传递给子女的疾病或特征，主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常等类型。
1、单基因遗传由单个基因突变引起，遵循孟德尔遗传规律，如血友病、白化病等，可通过基因检测明确诊断。
2、多基因遗传由多个基因与环境因素共同作用导致，如高血压、糖尿病等常见慢性病，具有家族聚集倾向。
3、染色体异常染色体数目或结构异常所致，如唐氏综合征、特纳综合征等，多伴有发育异常和智力障碍。
4、线粒体遗传由母系线粒体DNA突变引起，表现为母系遗传特征，如Leber遗传性视神经病变等神经系统疾病。
建议有遗传病史的家庭进行孕前咨询和产前诊断，通过健康生活方式降低多基因遗传病的发病风险。
