软骨发育不全是一种遗传性骨骼发育障碍疾病，主要表现为四肢短小、躯干相对正常、头颅增大等特征。
1、遗传因素：软骨发育不全主要由FGFR3基因突变引起，属于常染色体显性遗传。建议进行基因检测确诊，目前尚无特效药物，生长激素治疗可能有一定帮助。
2、骨骼异常：患者长骨生长板软骨细胞增殖障碍，导致四肢短小畸形。可考虑肢体延长手术改善功能，但需严格评估手术适应证。
3、神经系统：可能合并枕骨大孔狭窄导致脊髓压迫，表现为肌无力、呼吸暂停。需通过MRI检查评估，必要时行减压手术。
4、呼吸系统：胸廓发育不良可能引起限制性肺疾病。应定期监测肺功能，睡眠呼吸暂停患者需使用持续气道正压通气治疗。
软骨发育不全患者应定期进行多学科随访，包括骨科、神经科、呼吸科等专科评估，早期发现并处理并发症。
