肾母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、基因突变、环境暴露等原因引起，可通过手术切除、化疗、放疗、靶向治疗等方式干预。
1、遗传因素WT1或WT2基因突变可能导致肾母细胞瘤，患儿常伴有泌尿系统畸形，建议家长进行基因检测并定期随访观察。
2、胚胎发育异常后肾胚基未正常分化形成肾组织，可能与孕期感染或药物暴露有关，需通过影像学检查评估肿瘤分期。
3、基因突变CTNNB1等基因异常激活可促使肿瘤生长，临床表现为腹部包块和血尿，可选用放线菌素D、长春新碱、阿霉素等化疗方案。
4、环境暴露孕期接触电离辐射或化学毒物可能增加风险，患儿可能出现高血压和贫血症状，需联合肾切除术与放化疗综合治疗。
确诊后应限制剧烈运动，保证优质蛋白摄入，治疗期间需监测肾功能和血常规指标变化。
