动脉导管未闭多数情况下属于轻度先天性心脏病，严重程度与分流量大小相关，主要影响因素有早产儿未闭合、肺动脉高压、心功能代偿期失代偿。
1、早产儿未闭合胎儿期动脉导管生理性未闭属正常现象，足月儿出生后2-3天会自然闭合。早产儿因发育不完善可能延迟闭合，需定期心超监测，通常无须特殊治疗。
2、小分流量导管直径小于3毫米时分流量较小，可能仅表现为轻微心脏杂音。建议每6-12个月复查心脏超声，避免剧烈运动，多数无需手术干预。
3、中大量分流导管直径超过5毫米会导致明显左向右分流，可能引发喂养困难、发育迟缓等症状。需考虑经导管封堵术或外科结扎术，常用封堵器包括弹簧圈和蘑菇伞型封堵器。
4、肺动脉高压长期大量分流可能引发艾森曼格综合征，表现为紫绀、杵状指。此时已失去手术机会，需使用波生坦、西地那非等靶向药物控制肺动脉压力。
确诊后应限制高强度运动，预防呼吸道感染，定期监测心功能变化，出现气促或生长滞后需及时心外科就诊。
