双方地中海贫血可以生孩子，但需通过遗传咨询和产前诊断评估胎儿患病风险。地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，夫妻双方携带相同基因突变时，胎儿有较高概率罹患重型地贫。
1、遗传咨询：建议备孕前进行基因检测，明确双方突变类型及遗传概率，由专科医生评估子代患病风险。
2、产前诊断：妊娠后需通过绒毛取样或羊水穿刺进行基因检测，若确诊胎儿为重型β地贫，需考虑医学干预。
3、辅助生殖：可通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎，避免将致病基因传递给后代。
4、新生儿筛查：出生后需立即进行血红蛋白电泳检查，早期发现中间型或轻型地贫以便及时干预。
孕期需加强营养监测，保证充足铁剂和叶酸摄入，定期评估胎儿生长发育情况。
