先天性肠闭锁主要分为肠腔闭锁型、膜状闭锁型、纤维索带型及肠系膜缺损型四种类型。
1、肠腔闭锁型
肠管连续性中断，两端呈盲端，多见于空肠或回肠，需手术切除闭锁段后行肠吻合。
2、膜状闭锁型
肠腔内存在隔膜阻碍内容物通过，隔膜中央可能有小孔，可通过隔膜切除术治疗。
3、纤维索带型
肠管外纤维索带压迫导致肠腔狭窄，解除索带压迫后肠管功能多可恢复。
4、肠系膜缺损型
肠系膜血管发育异常导致局部肠管缺血坏死，需切除病变肠段并行肠造瘘或一期吻合。
确诊后应尽早手术干预，术后需密切监测营养状况及肠功能恢复情况，必要时给予肠外营养支持。
