免疫性血小板减少性紫癜患者生存期多数接近正常人，实际预后与疾病分型、治疗反应、并发症控制等因素相关。
1. 疾病分型
急性型多见于儿童，80％患者在6个月内自愈；慢性型成人多见，需长期管理但极少危及生命。
2. 治疗反应
糖皮质激素、丙种球蛋白等一线药物有效率较高，难治性病例可尝试利妥昔单抗或血小板生成素受体激动剂。
3. 出血风险
严重颅内出血发生率低于5％，血小板持续低于10×10⁹/L或存在活动性出血时需紧急干预。
4. 合并症管理
感染、血栓等并发症可能影响预后，需定期监测血小板计数及凝血功能。
建议患者避免剧烈运动防止外伤出血，遵医嘱规范用药并定期血液科随访复查。
