肛门闭锁并直肠阴瘘是一种先天性肛门直肠畸形，表现为肛门未正常形成且直肠与阴道异常连通。
肛门闭锁并直肠阴瘘属于胚胎发育异常导致的疾病，主要因妊娠期后肠分隔障碍或泄殖腔膜残留引起。典型表现为新生儿无肛门开口、胎便无法排出，同时因直肠与阴道间存在瘘管，可能出现阴道排气排便。伴随症状包括腹胀、呕吐等肠梗阻表现，部分患儿可合并泌尿系统畸形或脊柱发育异常。确诊需通过肛门指检、超声或造影检查，治疗需手术重建肛门并封闭瘘管，常用术式为肛门成形术联合瘘管切除术。术后需定期扩肛防止狭窄，并监测排便功能。
患儿术后应保持会阴清洁，避免感染，家长需遵医嘱进行肛门护理及排便训练。
